Паклітаксел 300 мг/50мл, фл. N1

175 мг/м2 вводят путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Проводят 4 курса лечения, интервал между курсами — 3 нед. Проводится после терапии антрациклинами или циклофосфамидами.Как препарат первой линии. При применении в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) Паклитаксел вводят через 24 ч после доксорубицина. Рекомендуемую дозу Паклитаксела 220 мг/м2 вводят путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед.При применении в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза паклитаксела — 175 мг/м2 вводится путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед. Введение паклитаксела можно начинать через день после введения первой дозы трастузумаба или сразу после следующих доз трастузумаба, если предыдущая доза трастузумаба хорошо переносилась.Как препарат второй линии. Рекомендуемая доза Паклитаксела — 175 мг/м2 вводится путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед.Лечение прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого Рекомендуемая доза паклитаксела — 175 мг/м2, вводится путем в/в инфузии продолжительностью 3 ч, затем — цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервал между курсами — 3 нед.Лечение саркомы Капоши у больных СПИДом Рекомендуемая доза Паклитаксела — 100 мг/м2 вводится путем в/в инфузии продолжительностью 3 ч через каждые 2 нед.Последующие дозы паклитаксела должны корригироваться согласно индивидуальной переносимости.Повторные введения возможны только после увеличения количества нейтрофилов до ≥1500/мм3, а тромбоцитов — до ≥100 000/мм3. При тяжелой нейтропении(количество нейтрофилов <500/мм3 на протяжении 7 дней и дольше) или тяжелой периферической нейропатии последующие дозы следует снижать на 20% (для пациентов с саркомой Капоши — на 25%).Инструкции При работе с Паклитакселом, как и с другими цитотоксическими препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Приготовлением р-ра для инфузии должен заниматься подготовленный персонал, в специально отведенной зоне, с соблюдением всех правил асептики. Необходимо пользоваться защитными перчатками. Следует избегать попадания р-ра паклитаксела на кожу и слизистые оболочки, а при попадании на пораженные участки кожи следует промыть водой с мылом. В этих местах возможны покалывание, жжение и гиперемия кожи. При попадании препарата на слизистые оболочки их необходимо тщательно промыть водой. При вдыхании р-ра паклитаксела возможно возникновение одышки, боли в груди, жжения в горле и тошноты.Неиспользованные р-ры, инструменты и материалы, контактировавшие с паклитакселом, должны уничтожаться согласно установленной процедуре утилизации отходов, содержащих цитотоксические вещества.Приготовление р-ра для в/в инфузии Перед применением концентрат для приготовления р-ра для инфузии Паклитаксел необходимо развести, соблюдая правила асептики, 0,9% р-ром хлорида натрия, 5% р-ром глюкозы или 5% р-ром глюкозы в 0,9% р-ре хлорида натрия или р-ром Рингера в 5% р-ре глюкозы до концентрации 0,3–1,2 мг/мл.Готовый р-р для инфузии может быть мутными, что обусловлено составом основы-носителя. Это помутнение не устраняется при фильтрации. Р-р паклитаксела необходимо вводить через встроенные в инфузионные системы мембранные фильтры с размером пор ≤0,22 мкм. При введении через такую систему значимых потерь активности действующего вещества не отмечено. Чтобы минимизировать ощелачивание диэтилгексилфталата с инфузионных мешков, систем или другого медицинского оборудования из поливинилхлорида (ПВХ), разведенный р-р для инфузии следует хранить в посуде из материалов, не содержащих ПВХ (бутылках из стекла, полипропилена, мешках из полипропилена, полиолэфина), и вводить через инфузионные системы из полиэтилена. Фильтры можно подключать короткими трубками из ПВХ, это не вызывает значительного ощелачивания диэтилгексилфталата.

Чтобы выбрать качество - зайди к нам!