Паклітаксел 300 мг/50мл, фл. N1

Паклітаксел 300 мг/50мл, фл. N1 від компанії Група агенцій  bep service - фото 1
5 800 ₴
Новинка
В наявності

Доставка

 Нова Пошта
За тарифами перевізника
 Укрпошта
40 - 200 ₴
 MeestExpress
50 - 150 ₴
Детальніше про доставку

Оплата

 Післяплата

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Група агенцій bep service» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Опис

175 мг/м2 вводят путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Проводят 4 курса лечения, интервал между курсами — 3 нед. Проводится после терапии антрациклинами или циклофосфамидами.Как препарат первой линии. При применении в комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) Паклитаксел вводят через 24 ч после доксорубицина. Рекомендуемую дозу Паклитаксела 220 мг/м2 вводят путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед.При применении в комбинации с трастузумабом рекомендуемая доза паклитаксела — 175 мг/м2 вводится путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед. Введение паклитаксела можно начинать через день после введения первой дозы трастузумаба или сразу после следующих доз трастузумаба, если предыдущая доза трастузумаба хорошо переносилась.Как препарат второй линии. Рекомендуемая доза Паклитаксела — 175 мг/м2 вводится путем в/в вливания продолжительностью 3 ч. Интервал между курсами — 3 нед.Лечение прогрессирующего немелкоклеточного рака легкого Рекомендуемая доза паклитаксела — 175 мг/м2, вводится путем в/в инфузии продолжительностью 3 ч, затем — цисплатин в дозе 80 мг/м2. Интервал между курсами — 3 нед.Лечение саркомы Капоши у больных СПИДом Рекомендуемая доза Паклитаксела — 100 мг/м2 вводится путем в/в инфузии продолжительностью 3 ч через каждые 2 нед.Последующие дозы паклитаксела должны корригироваться согласно индивидуальной переносимости.Повторные введения возможны только после увеличения количества нейтрофилов до ≥1500/мм3, а тромбоцитов — до ≥100 000/мм3. При тяжелой нейтропении(количество нейтрофилов <500/мм3 на протяжении 7 дней и дольше) или тяжелой периферической нейропатии последующие дозы следует снижать на 20% (для пациентов с саркомой Капоши — на 25%).Инструкции При работе с Паклитакселом, как и с другими цитотоксическими препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Приготовлением р-ра для инфузии должен заниматься подготовленный персонал, в специально отведенной зоне, с соблюдением всех правил асептики. Необходимо пользоваться защитными перчатками. Следует избегать попадания р-ра паклитаксела на кожу и слизистые оболочки, а при попадании на пораженные участки кожи следует промыть водой с мылом. В этих местах возможны покалывание, жжение и гиперемия кожи. При попадании препарата на слизистые оболочки их необходимо тщательно промыть водой. При вдыхании р-ра паклитаксела возможно возникновение одышки, боли в груди, жжения в горле и тошноты.Неиспользованные р-ры, инструменты и материалы, контактировавшие с паклитакселом, должны уничтожаться согласно установленной процедуре утилизации отходов, содержащих цитотоксические вещества.Приготовление р-ра для в/в инфузии Перед применением концентрат для приготовления р-ра для инфузии Паклитаксел необходимо развести, соблюдая правила асептики, 0,9% р-ром хлорида натрия, 5% р-ром глюкозы или 5% р-ром глюкозы в 0,9% р-ре хлорида натрия или р-ром Рингера в 5% р-ре глюкозы до концентрации 0,3–1,2 мг/мл.Готовый р-р для инфузии может быть мутными, что обусловлено составом основы-носителя. Это помутнение не устраняется при фильтрации. Р-р паклитаксела необходимо вводить через встроенные в инфузионные системы мембранные фильтры с размером пор ≤0,22 мкм. При введении через такую систему значимых потерь активности действующего вещества не отмечено. Чтобы минимизировать ощелачивание диэтилгексилфталата с инфузионных мешков, систем или другого медицинского оборудования из поливинилхлорида (ПВХ), разведенный р-р для инфузии следует хранить в посуде из материалов, не содержащих ПВХ (бутылках из стекла, полипропилена, мешках из полипропилена, полиолэфина), и вводить через инфузионные системы из полиэтилена. Фильтры можно подключать короткими трубками из ПВХ, это не вызывает значительного ощелачивания диэтилгексилфталата.

Чтобы выбрать качество - зайди к нам!

Характеристики