Доставка

Детальніше про доставку

Оплата

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Група агенцій bep service» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Характеристики

Тип

впливають на процес тканинного обміну, впливають на енергетичний обмін, поліпшують процес травлення

Термін придатності

36 міс

Опис

Клініко-фармакологічна група: кортикостероїд для перорального застосування. Препарат для лікування хвороби Крона
Фармако-терапевтична група: Глюкокортикостероїд

Фармакологічна дія
ГКС для системного застосування. Точний механізм дії будесоніду при запальних захворюваннях кишківника до кінця не з'ясований. Дані клініко-фармакологічних та контрольованих клінічних досліджень чітко вказують на те, що механізм дії будесоніду переважно ґрунтується на локальній дії в кишечнику.

При прийомі внутрішньо в дозах, клінічно рівноефективних для глюкокортикостероїдів системної дії, будесонід викликає значно менше пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирникової системи і менший вплив на маркери запалення. При ректальному застосуванні в дозі 2 мг будесонід практично не викликає пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-надниркової системи.

Фармакокінетика
Після внутрішнього прийому Cmax в середньому становить 1-2 нг/мл. Vd становить близько 3 л/кг. Зв'язування з білками плазми – 85-90%. Близько 90% будесоніду піддається інтенсивній біотрансформації у печінці за участю ізоферментів CYP3A. Утворені метаболіти (6-β-гідроксибудесонід і 16-α-гідроксипреднізолон) мають низьку біологічну активність (не більше 1% від активності будесоніду). Залежно від типу та ступеня тяжкості захворювання печінки метаболізм будесоніду за участю ізоферментів CYP3A може бути знижений.

Значення AUC при ректальному введенні дещо перевищують після перорального прийому будесоніду.

Середній T1/2 будесоніду становить приблизно 3-4 год. Системна біодоступність у здорових добровольців та у пацієнтів із запальним захворюванням кишечника після прийому натще становить близько 9-13%. Середнє значення кліренсу будесоніду – близько 10 л/хв. Будесонід виводиться нирками лише обмеженою мірою. Джерело: https://evroapteka.in.ua/p/1354737763-entokort-3-mg-100-kaps-analog-budenofalka/

Чтобы выбрать качество - зайди к нам!

Дивіться також

Рослинні Для травлення З мінеральними речовинами Таблетки

Покупцям

ЗнижкиУмови повернення та обміну